推进抗体发现

首款可再生链霉亲和素生物传感器

摆脱高昂的 “一份样品对应一个传感器” 工作模式，选择 Gator® Regen SA（RSA）生物传感器。可再生、可重复使用，在不影响性能的同时有效降低实验成本。

链霉亲和素生物传感器一直以来都是 “一次性使用” 的。加载生物素化靶标、进行相互作用分析，然后丢弃传感器。Regen SA（RSA）生物传感器改变了这一现状。RSA 采用工程化链霉亲和素设计，可按照任何可重复使用捕获表面所采用的标准再生流程进行再生，使单个传感器最多可完成 10 次相互作用检测。结合 Gator Bio 的 XT 光学技术，RSA 可实现最高 4 倍的信号提升，同时将单次相互作用的成本降低至非可重复使用 SA 传感器的 1/8。

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在 RSA 探针上使用 biotin-LC-LC 标记的人 IgG（hIgG）进行 10 次再捕获循环，浓度范围为 0.625–80 μg/mL。结果显示，各浓度下的信号上样 CV 为 1.3–5.8%，且在整个浓度范围内均实现了 90–110% 的回收率。

宽动态范围下稳定一致的再捕获性能

RSA 探针采用专有的 RSA 再生溶液，展现出卓越的再生性能。该溶液可有效去除已结合的配体和分析物，同时保持链霉亲和素层的完整性。在连续 10 次再捕获循环中，均可实现稳定一致的上样高度，恢复率达到 90–110%。
在同一组 RSA 探针上，通过交替进行再捕获循环，对生物素化 CRP 和 PD-L1 及其对应抗体进行动力学表征。

在同一组 RSA 探针上，通过交替进行再捕获循环，对生物素化 CRP 和 PD-L1 及其对应抗体进行动力学表征。

使用可重复使用的单个生物传感器，即可捕获并筛选多个生物素化样品

通过在同一根探针上捕获最多 10 个不同的生物素化样品，实现更高效的筛选，加快筛选文库的分析进程，同时确保结果可靠一致。使用同一根生物传感器分析多个样品，保持稳定一致的动力学检测性能。
CRP/抗 CRP 动力学相互作用在（A）SA 探针和（B）RSA 探针上的信号高度比较

CRP/抗 CRP 动力学相互作用在（A）SA 探针和（B）RSA 探针上的信号高度比较

XT 光学技术带来最高 4 倍的信号提升

XT 光学技术可提高每个结合分子产生的信号，使总信号最高提升 4 倍。因此，与传统 BLI 生物传感器相比，用户只需上样更少的配体分子，即可获得相同水平的信号。这有助于轻松降低传质效应和多价效应对实验结果的影响。