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抗体工程

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(01)

抗体药物偶联物(ADC)

关键性能

实时监测偶联后结合变化:
Gator® BLI 技术可实时比对天然抗体与偶联抗体的结合行为,精准揭示载荷连接对抗原亲和力的影响。


有效筛选生物偶联条件:
快速评估不同载药比(DAR)、pH 条件与偶联化学方案,筛选既能保持抗体功能又能实现高效偶联的最优条件。


数据可靠:
无需标记、仅需少量样本即可完成检测,即便对于异质性 ADC 样品,也能提供灵敏且可重复的动力学数据。

相关耗材

抗体偶联药物(ADC)是抗体治疗领域的革命性突破,它通过将单克隆抗体的靶向性与细胞毒素的有效性相结合,精准清除靶细胞。ADC 的开发不仅需要完成常规的抗体质量研究,包括抗体-抗原动力学、表达水平、效价和稳定性分析,还需全面评估药物与抗体的偶联工艺、药物抗体比率(DAR),以及标记后抗体的稳定性和活性保持情况。整个研发团队聚焦于生物偶联工艺、结合体特性分析及靶向递送系统,他们依赖精准可靠的分子互作数据来优化 ADC 结构,加速研发进程。

ADC 开发者一直在寻找更有效的方法来评估载药后结合动力学的变化。载药过程远非简单的一次性操作——研究人员需要筛选数十种不同的方法、pH 值和浓度条件,以确定既能实现最佳药物抗体比率(DAR)又能保持抗体活性的最优标记方案。Gator® BLI 系统为 ADC 表征提供了快速精准的理想平台。Gator® 仪器具备实时动力学分析功能,使研究人员能够直接对比天然抗体与偶联抗体,准确评估偶联工艺对结合亲和力与特异性的影响。无需标记的检测方式在保持高灵敏度的同时简化了工作流程,即使对于部分偶联或异质性样本也能获得可靠数据。凭借低样本消耗和优异的检测重现性,Gator® BLI 技术正助力科学家加速 ADC 研发进程。

(02)

双特异性抗体

关键性能

双靶点动力学一站式检测平台:
无需复杂流程或标记,即可独立检测双特异性抗体靶点臂的结合动力学与特异性。

高通量、低样本量消耗:
Gator BLI 技术能够以极低的样本消耗实现大规模样本组的实时分析,并快速获得分析结果。

可扩展工作流程加速开发进程:
Gator Bio 为双特异性抗体研发提供从发现到先导化合物优化的全流程解决方案,其工具兼具可重现性与高效性,有力助推开发进程。

相关耗材

双特异性抗体作为快速发展的治疗药物类别,能同时靶向两个不同抗原,实现对疾病通路和免疫反应的精准调控。这一特性使其在肿瘤免疫治疗、感染性疾病和自身免疫研究领域展现出巨大价值。随着越来越多双特异性药物成功商业化,生物制药企业和科研机构在结合表征、合成生物学及抗体工程研究中正日益广泛地应用这一技术。精准解析双特异性抗体每个靶点臂与对应抗原的相互作用机制,已成为药物开发和机理研究取得成功的关键。

然而,双特异性抗体的功能验证、结合特异性及动力学分析仍面临重大挑战。当前领域核心痛点在于缺乏能够单次实验独立分析双靶点活性的快速、精准且可扩展的方法。传统方法通常流程繁琐、样本消耗量大或依赖昂贵标记策略,不仅拖慢研发进程更引入实验误差。Gator Bio 的生物膜干涉技术(BLI)平台为双特异性抗体研究提供了高效实时分析解决方案,兼具高灵敏度与高通量优势。该技术无需复杂实验设计,即可独立检测每个靶点臂的结合亲和力、结合/解离动力学及靶点特异性,且具有低样本量消耗和快速检测的特点。从早期发现到先导化合物优化,Gator® BLI 系统能加速研发各阶段的筛选与表征进程。其便捷的流程整合特性使双特异性抗体开发更易实现标准化,助力科研人员基于可靠数据做出精准决策。

(03)

Fc 受体和 C1q 优化

关键性能

Fc 受体和 C1q 相互作用的实时分析:
无需标记或复杂前处理,即可精准检测 FcγR、FcRn 及 C1q 的结合动力学, 即使是低亲和力相互作用也能获得可靠数据。

专为挑战性靶点与复杂条件设计:
Gator® BLI 通过高采样频率检测和低温样品处理技术,可有效处理 pH 依赖性结合及不稳定复合物的分析需求。


高通量 Fc 变体筛选:
通过多种条件评估大规模工程抗体库,可优化效应功能、半衰期与免疫活性。

相关耗材

Fc 工程(修饰免疫球蛋白的可结晶片段区域)对于现代治疗性抗体开发至关重要。通过优化 Fc 区域,抗体工程师能够增强生物利用度、效应功能和药代动力学特性。优化与 Fc 受体(FcγRs)和新生儿 Fc 受体(FcRn)的相互作用可延长半衰期、改善组织分布,并能微调免疫激活。优化与 C1q 的相互作用使工程化抗体能更好地启动免疫系统的经典补体途径。这种优化通常旨在改善抗体的效应功能,特别是补体依赖性细胞毒性(CDC),这对于清除靶细胞(如肿瘤细胞或受感染细胞)非常重要。这些目标(及其他)使 Fc 工程成为开发现代单克隆抗体、生物类似药、ADC 和双特异性抗体的关键步骤,以获得更好的生物利用度、更低的给药频率和治疗效果。

正如所有研究 Fc 受体结合的科研人员所知,这类实验往往充满挑战 。如果没有实时观察结合过程的方法,故障排除会成为一个重大障碍。扩大规模测试每个候选分子的 pH 依赖性结合或其他条件会使工作更加困难。同时,C1q 是一个大型多肽复合物,本身存在稳定性问题。这两者对靶点的亲和力都较低,使得样本体积成为这些实验的重要考量因素。

Gator Bio 的生物膜干涉技术(BLI)平台已成为 Fc 工程与 C1q 优化研究中不可或缺的工具。我们的系统通过实时非标记分析,为 FcγRs、FcRn 及 C1q 结合体的相互作用提供高分辨率的动力学与亲和力数据。Gator® 创新的检测化学技术可有效降低多价效应干扰,而高采样频率检测器与样本冷却功能则让快速结合/解离动力学的表征变得轻而易举。使用 Gator® 高通量仪器(每台均配备专用高采样率光谱仪),您可精准评估半衰期延长效果、受体结合谱及免疫调节能力。 样本板设计使其成为评估大量 Fc 变体或比较不同 pH 条件下结合情况(例如 pH 依赖的 FcRn 或 C1q 结合)的理想选择。无论是延长药物循环半衰期还是精准调控免疫应答,Gator® BLI 平台都将助您开拓新一代创新疗法。

(04)

糖基化分析

关键性能

聚糖模式实时检测:

Gator BLI 能够使用凝集素或抗聚糖抗体实现唾液酸化、岩藻糖基化和半乳糖基化的非标记分析。


简化和加速聚糖分析:
无需复杂前处理,可直接检测粗提或纯化样本,完美适配高通量与常规工作流程。

确保一致性与优化功能:
精准评估关键质量属性(CQAs),以提升治疗性能并满足监管标准。

相关耗材

糖基化分析是抗体疗法和其他生物制剂开发和生产中经常被忽视的步骤。在抗体中,聚糖调节效应功能、免疫反应和循环半衰期,而某些酶的功能和稳定性也需要糖基化。最常见的靶点是唾液酸化,它通过延长血清半衰期和降低免疫原性,显著提高生物利用度并改善治疗效果。在临床开发和生物制造中,详细的糖基化分析可确保一致性、安全性和法规符合性。在许多情况下,糖基化特征被视为关键质量属性 (CQAs)。

研究蛋白质的糖基化对许多实验室来说仍然是一个技术挑战。传统方法耗时且通常需要复杂的样品前处理、酶解消化以及高效液相色谱和/或质谱分析,这些方法速度慢、成本高,并且难以整合到高通量工作流程中。

Gator® BLI 平台为糖基化分析提供了高效且可扩展的解决方案,其操作流程简洁易用。该技术通过聚糖特异性结合因子(如凝集素与抗聚糖抗体),无需标记即可实时检测唾液酸化、岩藻糖基化及半乳糖基化等关键聚糖基序。系统支持直接对粗提或纯化样本进行高通量分析,大幅提升检测效率并降低资源消耗。无论是为优化治疗性能而调整糖基化模式,还是为确保生产一致性进行批次间验证,Gator Bio 均能以快速、灵敏、可靠的检测性能,使糖基化分析成为生物药开发中的常规实践。

(05)

中和抗体

关键性能

中和潜力早期验证:
Gator® BLI 技术通过非标记、高灵敏度结合数据,精准识别具有高效功能抑制特性的抗体。


以更低样本量和成本优化检测流程:
无需标记或大量试剂,即可高通量分析中和抗体。

精准比对变异株与逃逸突变体:
实时分析野生型及变异靶点的结合动力学,为治疗方案的精准开发与优化提供可靠依据。

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中和抗体不仅是预防和治疗病毒感染的关键工具,也对蛇毒肽等其他生物结合物具有重要作用。要发挥有效作用,中和抗体必须具有极强的结合亲和力,从而在功能上抑制其与靶点的结合能力。准确的动力学和特异性数据对于筛选在体内能高效发挥作用的先导抗体至关重要。随着新发病原体持续挑战全球健康,以及针对世界各地医疗资源匮乏地区疗法的开发,对简化中和抗体筛选流程的需求日益增长。

然而,许多实验室在中和抗体表征领域中面临诸多挑战:检测通量低、试剂成本高昂、需要对生物样本进行标记。此外,传统结合实验的结果往往无法真实反映抗体的实际中和潜力。

Gator® BLI 平台可为中和抗体研发提供高灵敏度、 非标记的创新解决方案。该平台通过极低得样本消耗与简化的工作流程,助力研究者在开发早期精准评估中和潜力。平台兼具高通量筛选与深度动力学分析能力,可精确比对抗体与野生型及变异靶标的结合差异。不论是推进单克隆抗体工程、追踪抗体逃逸突变,还是开发新一代抗蛇毒血清,Gator® BLI 平台均能为您提供快速可靠的数据支持,加速创新疗法开发进程。

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